专家解析：色盲的发病原因及预防方法，详细介绍色盲的病因和预防措施

相关标签:色盲病因

问题积分: 0

匿名友的答案:

　　患者因为从小就没有正常的辨色能力，所以不容易被察觉。通常认为，红绿色盲是由染色体上的两对基因决定的，即红色盲基因和绿色盲基因。这两对基因在染色体上紧密连锁，因此通常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是连锁隐性遗传。男性只有一条染色体，所以只需要一个色盲基因就会表现出色盲。女性有两条染色体，因此需要一对致病的等位基因才会表现异常。如果一个正常的女性与一个色盲男性结婚，父亲的色盲基因可能会通过染色体传给他们的女儿，而不能传给儿子。女儿然后将父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象被称为交叉遗传。因此，男性患者远远多于女性患者。

　　相对应的病变器官是眼，详细点是视膜，再详细是视锥细胞。

视锥细胞(Cone Cell)是一种细胞，其形态与视杆细胞相似。视锥细胞的细胞体位于外核层的外侧部分，细胞核较大且染色较浅。视锥细胞分为内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜融为一体，顶部的膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能够感受强光和色彩的视色素，这些视色素由内节不断合成和补充。人类和大多数哺乳动物拥有三种视锥细胞，分别含有红敏色素、蓝敏色素和绿敏色素，它们由11-顺视黄醛和视蛋白构成，但视蛋白的结构与视杆细胞不同。如果缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则无法区分红色(或绿色)，这就是红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端呈足状膨大，可以与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

据统计，人类的一只眼球内大约含有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。有趣的是，黄斑中央凹处仅有视锥细胞存在，视杆细胞则完全缺失；而在中央凹边缘开始逐渐出现视杆细胞，随着距离中央凹的增加，视杆细胞逐渐增多，而视锥细胞数量则逐渐减少。